背景:
在生產(chǎn)O-糖基化生物藥物的過程中,由于核心GalNAc殘基的不完全加工,可能會(huì)出現(xiàn)Tn抗原(GalNAc以α連接的方式鏈接在絲氨酸/蘇氨酸上),有研究指出,Tn抗原可參與C型凝集素巨噬細(xì)胞半乳糖凝集素(MGL)結(jié)合,且MGL在樹突細(xì)胞和巨噬細(xì)胞中表達(dá),因此Tn抗原與MGL的鏈接可能引起免疫抑制,幫助腫瘤實(shí)現(xiàn)免疫逃逸。
α-N-乙酰半乳糖苷酶是一種高度特異性的外糖苷酶,可有效水解與糖蛋白(Tn抗原)中絲氨酸或蘇氨酸殘基連接的α-N-乙酰半乳糖胺(GalNAc),該酶還對(duì)α1-3連接的末端GalNAcs顯示活性。因此α-N-乙酰半乳糖苷酶可用于去除Tn抗原。
α-N-乙酰半乳糖苷酶廣泛分布于生物體內(nèi),參與糖綴合物的代謝。α-NAGA在天然條件下水解糖蛋白上的GalNAc。適用pH值范圍6.0到7.6,不需要輔助因子或特殊緩沖體系。
產(chǎn)品包裝:
Rhinogen? α-N-乙酰半乳糖苷酶包裝規(guī)格如下:
目錄號(hào) |
規(guī)格 |
濃度 |
QPF-018-A |
2,000U/30μl |
67U/μl |
配套試劑:
Rhinogen?α-N-乙酰半乳糖苷酶提供的試劑如下:
試劑
成分
規(guī)格
10×Glyco緩沖液3
200mM Tris, pH 6.8
1ml
序列來源于Akkermansia muciniphila,重組表達(dá)于E. coli,理論分子量約52KD,C端帶6×His標(biāo)簽。
產(chǎn)品質(zhì)量:
SDS-PAGE分析,純度≥95%;沒有檢測(cè)到污染的外切糖苷酶、糖苷內(nèi)切酶及蛋白酶活性。
產(chǎn)品特性:
α-N-乙酰半乳糖苷酶(α-N-Acetylgalactosaminidase)是一種高度特異性的糖苷外切酶,可有效水解與糖蛋白中絲氨酸或蘇氨酸殘基連接的α-N-乙酰半乳糖胺(GalNAc)(Tn抗原),該酶還對(duì)α 1-3連接的末端GalNAc顯示活性。α-NAGA在天然條件下水解糖蛋白上的GalNAc。適用pH值范圍6.0到7.6,不需要輔助因子或特殊緩沖體系。
酶活定義:
α-N-乙酰半乳糖苷酶能從4-Nitrophenyl N-acetyl-alpha -D-galactosaminide中裂解α-N-乙酰基半乳糖胺基,通過402nm檢測(cè)釋放PNP的量來定義酶活,在所述條件下(20mM Tris,pH6.8)每個(gè)活力單位每分鐘能釋放≥600pmol PNP。
保藏條件:
1. 采用冰袋運(yùn)輸, 長(zhǎng)期儲(chǔ)存請(qǐng)置于-20℃,重懸后2-8℃可保存1個(gè)月。
2. 避免反復(fù)多次凍融和頻繁的溫度變化。
應(yīng)用:
1.從糖肽及糖蛋白上釋放完整的Tn抗原;
2.對(duì) O-糖基化生物藥物進(jìn)行 Tn 抗原表征;
3.表征蛋白質(zhì)是否糖基化及去糖基化;
4.糖蛋白測(cè)序及分析;
5.糖蛋白重組表達(dá)。
特性:
α-N-乙酰半乳糖苷酶在生理緩沖液和中性pH值中具有活性,使其與大多數(shù)樣品兼容。此外,α-N-乙酰半乳糖苷酶的活性不依賴于可能損害LC-MS分析的任何輔助因子,例如BSA。根據(jù)糖蛋白底物的性質(zhì),孵育時(shí)間為2~18h。
酶的特性 |
α-N-乙酰半乳糖苷酶 |
培養(yǎng)時(shí)間 |
2-18h |
pH范圍 |
6.0-7.6 |
MS兼容性 |
兼容 |
特殊緩沖液 |
不需要 |
輔助因子 |
不需要 |
添加劑或BSA |
無 |
實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備:
使用反應(yīng)緩沖液中將糖蛋白底物調(diào)整至0.5-5.0mg/ml。
糖蛋白消化:
以2000U/支產(chǎn)品為例:
1、使用100μl ddH2O重懸凍干粉至20U/μl;
2、以1U α-N-乙酰半乳糖苷酶/1μg糖蛋白的比例添加α-N-乙酰半乳糖苷酶;
3 、37℃孵育2-18h。
注意:根據(jù)底物類型適當(dāng)優(yōu)化酶的濃度和孵育時(shí)間。
注意事項(xiàng):